Pharma

En av de största utmaningarna är de strikta regulatoriska kraven. Märkningen måste uppfylla internationella standarder som EU:s Falsified Medicines Directive (FMD) och GS1 för att förhindra förfalskningar och säkerställa autentiska produkter. Det innebär att varje förpackning ska kunna identifieras via unika serienummer, batchnummer, bäst-före-datum och 2D/Datamatrix-koder – allt i högupplöst format och med 100 % verifierbarhet.

Samtidigt måste märkningen fungera i snabba och automatiserade produktionslinjer, där precision är avgörande. Ett felplacerat eller oläsligt batchnummer kan stoppa produktionen, orsaka kostsamma produktåterkallelser och äventyra patientsäkerheten.

Materialvariationer utgör en annan utmaning. Förpackningarna inom läkemedel är ofta små, glansiga eller laminerade, vilket ställer höga krav på kontrast, fästförmåga och upplösning. Märkningen måste dessutom tåla hantering, transport och ibland även sterilisering – utan att blekna eller skadas.

En växande utmaning är också spårbarhet och dataintegritet. Märkningssystemen behöver kunna kommunicera sömlöst med ERP-, MES- och serialiseringssystem för att säkerställa att rätt data kopplas till rätt produkt, i realtid. Utöver detta ökar kraven på hållbara och miljövänliga processer. Tillverkare söker märkningstekniker som minskar avfall, använder mindre förbrukningsmaterial och ändå upprätthåller högsta kvalitet och efterlevnad.

Kort sagt – märkning inom läkemedelsbranschen handlar inte bara om att sätta en kod på en förpackning. Det handlar om precision, säkerhet och tillit. Varje unik kod måste fungera som en garanti för produktens äkthet, spårbarhet och patientsäkerhet – utan utrymme för misstag.